國光生物科技(4142)為亞洲唯一獲歐盟GMP認證之流感疫苗製造大廠,營運上屢創佳績,除了接獲嬌生(Johnson &Johnson)子公司、全球流感疫苗第6大廠Crucell的流感疫苗抗原訂單,成功進軍歐美市場;流感疫苗已在上周取得香港藥證,最快明年可進一步取得中國之藥證,搶攻大陸市場,為掛牌上市行情拋出大利多,加上多項研發成果走在全球技術尖端,市場拓展成效顯著,營運看漲,於3日以38元生技股掛牌上市,成為最聚焦的亮點。
  國光擁有生技產業頂尖人才、世界級的技術、豐沛的研發動能、與量產開發能力,專業生產流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素、結核菌素、H5N1禽流感疫苗、腸病毒71型疫苗。其中,H5N1已完成動物試驗,預計今年完成第二期臨床試驗;腸病毒71型疫苗研發計畫獲經濟部計畫補助,中科細胞培養廠啟動建廠,最快於2016年上市;登革熱疫苗在去年得到美國CDC授權後,相關技轉作業也順利展開;國光生技跨足生技新藥開發與量產製造並成功上市,不僅為國內生物科技成功締造歷史新頁,更成為生技股最具吸引力的投資標的。
  財務長張哲瑋表示,今年是營運起飛年,除了流感疫苗抗原原液擴大出貨給Crucell外,H5N1疫苗、腸病毒71型疫苗、登革熱疫苗等都有重大突破與發展,將創造出龐大的商機。
  2011年全球流感疫苗市場約4億多劑,銷售額近40億美元,2013年預估成長至5億多劑,銷售額約50億美元,年複合成長性高於一般製藥業。根據世界衛生組織報告指出,新興市場地區的疫苗接種率仍低於1/5,通常全球疫苗施打人口要達1/3才有群體免疫效果,以全球75億人口計,潛在市場至少20億劑以上,未來將有可觀的成長動能;國光營運可望伴隨產業發展趨勢持續走高,展現價值型投資的扎實力道。
  國光已申請大陸流感疫苗藥證,在上週順利取得香港藥證後,等同獲得了大陸市場的入門票,預計最快明年獲大陸藥證,切入約當於台灣數倍大的大陸流感市場。而致命率較高的B型流感疫苗,也預計2014年切入自費市場,預估2013至2014年國光將步入另一個高成長力道,且後續成長動能持續看好,應為國內生技產業的投資首選。<擷錄工商>

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