國光生物科技(4142)董事長詹啟賢昨(3)日宣布,公司正式取得香港特區政府核准流感疫苗藥證,最快明年可進一步取得大陸藥證,搶攻大陸市場。
  法人估,明年國光可望拚轉盈。
  國光生技昨日以38元掛牌,雖大盤情勢不佳,但受此利多消息激勵,一開盤即上攻,昨收39元,上漲1元。
  國光為亞洲唯一獲歐盟GMP認證之流感疫苗製造大廠。法人說,該公司近期接獲嬌生(Jonson & Johnson)子公司Crucell的流感疫苗抗原訂單,成功進軍歐美市場;並拿下香港藥證,具有指標意義,而最快明年可進一步取得中國之藥證。
  目前,國光旗下產品有流感疫苗,研發中產品則有H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素、結核菌素、H5N1禽流感疫苗、腸病毒71型疫苗。
  國光表示,目前H5N1已完成動物試驗,預計今年完成第二期臨床試驗;而腸病毒71型疫苗研發計畫,也已獲經濟部計畫補助,中科細胞培養廠啟動建廠,最快將於2016年上市。
  另,登革熱疫苗在去年得到美國疾病控制與預防中心授權後,相關技轉作業也順利展開。
  法人認為,今年國光流感疫苗取得香港藥證後,效益將於6月間開始顯現,明年再取得大陸藥證,則可進一步加持營運。
  但該公司今年由於研發費用支出仍大,可能明年才有望損益兩平。<擷錄經濟>

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