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國光生物科技（4142）營運大見轉機，除了接獲嬌生（Johnson ＆Johnson）子公司、全球流感疫苗第6大廠Crucell的流感疫苗原液之訂單，成功進軍歐美市場；上月底也已申請大陸流感疫苗藥證，預計明年有機會搶攻大陸市場，為5月3日的掛牌上市行情拋出大利多。
　　國光研發生產日本腦炎疫苗、流感疫苗、流感抗原、H1N1新型流感疫苗、破傷風疫苗、腸病毒疫苗等，為亞洲唯一獲得歐盟GMP認證之流感疫苗製造公司，於日前舉辦上市前業績發表會。
　　國光董事長詹啟賢表示，今年是營運起飛年，除了流感疫苗抗原原液擴大出貨給Crucell外，H5N1疫苗即將進入人體一、二期臨床試驗、腸病毒71型疫苗進入臨床前動物試驗並同時規劃中科園區的細胞培養廠計畫、登革熱疫苗得到美國CDC授權後技轉作業，都有重大突破與發展，將創造出龐大的商機。國光業務副總高聖凱指出，2011年全球流感疫苗市場約5億劑，銷售額近40億美元，2013年預估成長至8億劑、銷售額50億美元，年複合成長性高於一般製藥業。根據WHO研究，通常全球疫苗施打人口要達1/3，才有防疫效果，以全球75億人口計，潛在市場至少20億劑以上，未來年複合維持高成長可期。
　　財務長張哲瑋表示，Crucell去年被國際大廠J&J合併後，未來的市場銷售可望由歐盟擴及美國，推波國光下半年起營運將呈現三級跳，預計今年的外銷訂單量將較去年成長，另未來Crucell疫苗原液需求將逐步全數轉至國光，2015年起雙方的策盟也會由原液直接到成品的疫苗全部由國光生產，經營績效可望逐年走高。國光已申請大陸流感疫苗藥證，預計今年底、明年取得，切入約當於台灣數倍大的大陸流感市場。致命率較高的流感B型，也預計2014年切入自費市場，成為未來營運成長的最佳動能。<擷錄工商>